Українська вакцина від коронавірусу вже пройшла доклінічні випробування, в тому числі на тваринах, під час яких підтвердилася її ефективність. Для подальшого тестування на людях потрібно виготовити 100 тисяч доз вакцин.
Про це розповів міністр охорони здоров'я Максим Степанов в інтерв'ю на Youtube-каналі «Зе Інтерв'юер» в середу, 25 листопада.
«Доклінічне випробування проводилося протягом шести місяців в лабораторних умовах, в тому числі на тваринах. Імунізація, яку вони робили - наша компанія «Діапроф-Мед» спільно з співробітниками інституту мікробіології - на мишах, на кроликах, доводила, що на введення цього антигену, який є кандидатом на вакцину, виробляються антитіла. Довели, що ці антитіла повністю є аналогічними тим, які є в організмі людини, яка повністю перехворіла на COVID-19. Довели, що ці антитіла повністю нейтралізують вірус в живих клітинах. Тобто, коли вірус потрапляє, антитіла його повністю нейтралізують. Ці дослідження вони проводили в Туреччині, в США», - повідомив Степанов.
За словами міністра, подальші клінічні випробування на людях можуть тривати після виготовлення 100 тисяч доз.
«Для того, щоб почати випробування, треба виготовити 100 тисяч доз вакцини, а потім вже займатися всіма клінічними випробуваннями: перша, друга, третя стадія клінічних випробувань. Це може зайняти близько року», - уточнив він.
Нагадаємо, Україна в рамках ініціативи COVAX розраховує отримати понад 8 мільйонів доз майбутньої вакцини проти коронавируса.
Раніше повідомлялося, що реєстрацію своєї вакцини в США вже почали компанії Pfizer і BioNTech.
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»