Компанії Pfizer і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) із заявою про умовний дозвіл на використання вакцини проти COVID-19. Раніше таку ж заявку компанії подавали в США і Великій Британії.
Про це з посиланням на інформацію від Pfizer Inc і BioNTech повідомляє агентство Reuters у вівторок, 1 грудня.
Захист від коронавірусу: які розроблені вакцини і чим вони відрізняютьсяВакцина від коронавірусу Pfizer ефективна на 95 відсотків, компанії Moderna – на 94,1 відсотка.
«Заявка в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надійшла після того, як компанії подали заявку на схвалення в США 20 листопада, що зробило їх ще на крок ближчими до запуску своєї вакцини», - пише видання.
При цьому наголошується, що отримати дозвіл на використання своєї вакцини в Європі вже в цьому році також хоче і компанія Moderna. Зокрема, в понеділок, 30 листопада, розробники заявили, що попросять регулюючий орган ЄС рекомендувати умовний дозвіл.
Нагадаємо, Pfizer і BioNTech 18 листопада повідомили про остаточні результати випробувань, які показали ефективність їх вакцини в 95%. 20 листопада компанії подали заявку в Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) на затвердження використання їх вакцини в Штатах.
Відзначимо, напередодні Moderna заявила про 100% ефективність своєї вакцини проти важкої форми COVID.
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»