ВООЗ дозволила застосування вакцини від коронавірусу Janssen компанії Johnson&Johnson. Препарат внесли до екстреного списку медпрепаратів.
Про це йдеться на сайті ВООЗ.
Організація зареєструвала вакцину після схвалення європейським регулятором EMA.
«Кожен новий, безпечний і ефективний інструмент проти COVID-19 - це ще один крок до перемоги над пандемією», - сказав голова ВООЗ Тедрос Аданом Габреісус.
Схвалення ВООЗ дозволяє розпочати розповсюдження вакцини Johnson & Johnson у рамках глобального механізму COVAX.
«Я настійно закликаю уряди та компанії виконувати свої зобов'язання і використовувати всі наявні в їхньому розпорядженні рішення для нарощування виробництва, щоб ці інструменти стали воістину глобальними суспільними благами, доступними для всіх, а також спільним рішенням глобальної кризи», - заявив голова ВООЗ.
Препарат Janssen - перша зареєстрована ВООЗ вакцина, яка вимагає введення однієї дози, а не двох. Ефективність цієї вакцини, за останніми даними, становить 80%. До цього схвалення ВООЗ отримали вакцини Pfizer і AstraZeneca.
Раніше в ВООЗ порекомендували продовжити використання препарату AstraZeneca для вакцинації.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»