Комітет з питань безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) 16 березня проведе розгляд щодо безпеки вакцини від коронавірусу AstraZeneca, а 18 березня збере позачергове засідання, на якому буде прийнято рішення щодо подальших дій.
Про це повідомляється у звіті ЕМА з розслідування інцидентів з вакциною AstraZeneca.
«Комітет з питань безпеки EMA (PRAC) розгляне інформацію завтра (вівторок) і скликає позачергове засідання в четвер, 18 березня, на якому буде прийнято рішення щодо зібраної інформації та будь-яких подальших дій, які можуть стати необхідними» - йдеться у звіті.
У яких країнах призупинили вакцинацію препаратом AstraZenecaПрепаратом AstraZeneca припинили вакцинувати населення деякі країни. Усе через появу серйозних побічних ефектів.
Однак попередня думка ЕМА така, що переваги вакцини AstraZeneca в боротьбі з коронавірусом значно перевищують всі можливі ризики.
«У багатьох тисяч людей в ЄС щорічно утворюються тромби з різних причин. Кількість тромбоемболічних випадків у вакцинованих людей, здається, не вище, ніж в цілому у населення», - заявили в ЕМА.
Нагадаємо, раніше польські чиновники охорони здоров'я заявили, що в Польщі не фіксується значних побічних ефектів при застосуванні вакцини AstraZeneca, тому країна не буде відмовлятися від використання препарату під час вакцинації проти COVID-19.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»