Фармацевтичні компанії Pfizer і BioNTech повідомили, що дані фінальної стадії випробувань показують більш ніж 90%-у ефективність вакцини від коронавірусу.
Про це пише агентство Reuters.
Згідно з повідомленням, американська компанія Pfizer і німецька BioTech представили успішні дані великомасштабних клінічних випробувань вакцини проти коронавірусу.
«У першому проміжному аналізі ефективності вакцина-кандидат виявилася більш ніж на 90% ефективна в запобіганні COVID-19 у учасників без будь-яких ознак попередньої інфекції SARS-CoV-2», - повідомили в пресслужбі компанії Pfizer.
Pfizer і BioNTech заявили, що поки не виявили серйозних проблем з безпекою для людей і очікують в цьому місяці отримати дозвіл США на екстрене застосування вакцини.
У компаніях також додали, що на розгляд Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США вакцина надійде в рамках закону про екстрений дозвіл на застосування після перевірки препарату на безпеку.
За попередніми прогнозами, це станеться на третій тиждень листопада.
Як відзначають в Reuters, на заяви компаній Pfizer і BioNTech про вакцину відреагували фондові ринки. Акції Pfizer виросли на 14,2% на передпродажних торгах в Нью-Йорку, в той час як акції BioNTech виросли майже на 23% у Франкфурті.
При цьому частки інших розробників вакцин на останньому етапі тестування також зросли: Johnson & Johnson JNJ.N на передпродажних торгах зросла на 4%, а Moderna MRNA.O - на 7,4%. Британської AstraZeneca AZN.L знизилася на 0,5%.
Нагадаємо, Україна не виключає можливість закупівлі COVID-вакцини через Бразилію. Зараз в країні тестують 4 вакцини, серед яких і BNT162b2 (компаній Pfizer і BioTech).
Раніше в МОЗ заявляли, що Україна отримає вакцину від COVID-19 однією з перших.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps