Компанії Pfizer і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) із заявою про умовний дозвіл на використання вакцини проти COVID-19. Раніше таку ж заявку компанії подавали в США і Великій Британії.
Про це з посиланням на інформацію від Pfizer Inc і BioNTech повідомляє агентство Reuters у вівторок, 1 грудня.
«Заявка в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надійшла після того, як компанії подали заявку на схвалення в США 20 листопада, що зробило їх ще на крок ближчими до запуску своєї вакцини», - пише видання.
При цьому наголошується, що отримати дозвіл на використання своєї вакцини в Європі вже в цьому році також хоче і компанія Moderna. Зокрема, в понеділок, 30 листопада, розробники заявили, що попросять регулюючий орган ЄС рекомендувати умовний дозвіл.
Нагадаємо, Pfizer і BioNTech 18 листопада повідомили про остаточні результати випробувань, які показали ефективність їх вакцини в 95%. 20 листопада компанії подали заявку в Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) на затвердження використання їх вакцини в Штатах.
Відзначимо, напередодні Moderna заявила про 100% ефективність своєї вакцини проти важкої форми COVID.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps