На сьогоднішній день ще зарано судити про остаточну ефективність вакцини від коронавірусу китайської компанії Sinovac, оскільки всі отримані в різних країнах дані не є підсумковими.
Про це заявив головний державний санітарний лікар Віктор Ляшко в інтерв'ю для LB.ru.
Він, зокрема, пояснив різні дані щодо ефективності вакцини від коронавірусу китайської компанії Sinovac в Бразилії, Туреччини та Індонезії.
«Це ще не остаточні дані ... Дослідження проводять на декількох платформах, потім їх збирають і оголошують результат», - сказав він.
Ляшко підкреслив, що МОЗ України чекатиме офіційних результатів випробування вакцини, які повинна оприлюднити компанія Sinovac. За його словами, їх повинні були оголосити ще 7 січня.
Головний санлікар також нагадав, що контракт на закупівлю вакцини Sinovac передбачає, що вона повинна показати ефективність 70% або вище.
«Чітко прописано, що ми вакцину приймемо, тільки якщо вона буде зареєстрована і тільки якщо її клінічна ефективність на третій стадії досліджень буде не менше ніж 70%. Якщо буде менше - це підстава для того, щоб за банківськими гарантіями кошти повернулися», - додав Ляшко.
Однак для реєстрації вакцини будь-яким регулятором її ефективність може бути і 50,1%, зазначив він.
Нагадаємо, вакцина компанії Sinovac, яку замовила Україна, після випробувань в Бразилії показала ефективність нижче за 60%.
Також повідомлялося, що доза COVID-вакцини Sinovac буде коштувати для українців 504 грн.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps