У Міністерстві охорони здоров'я роз'яснили процедуру тестування в медустановах українського препарату для лікування коронавірусу «Біовен».
Про це повідомила заступник міністра охорони здоров'я Ірина Микитчак на брифінгу у четвер, 7 травня.
За словами Микитчак, клінічні випробування препарату «Біовен» відбуваються за згодою пацієнта. Крім того, пацієнт буде застрахований.
«Для того, щоб прийняти рішення щодо клінічних випробувань, виробник звертається в ДЕЦ з пакетом документів, визначає медустанови, де проводяться випробування. У пакет документів входить згода медустанови і обов'язкове рішення комісії з етики в цій медустанові. Випробування проводяться за згодою пацієнта, більше того пацієнт страхується. Вибір медустанов і сам процес досліджень відповідають порядку проведення клінічних випробувань», - розповіла вона.
Микитчак додала, що препарат «Біовен» раніше показав свою ефективність при цілому ряді складних хронічних захворювань.
Нагадаємо, раніше глава МОЗ підписав указ про початок випробувань препарату від коронавірусу на людях.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps